生物醫(yī)學(xué)潔凈實(shí)驗(yàn)室對凈化空調(diào)機(jī)組及新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的配置要求，根據(jù)改造區(qū)域?qū)嶋H需求進(jìn)行配置，以下配置要求僅供參考。 （1）安全、方便、美觀； （2）通風(fēng)良好，通風(fēng)柜泄漏率
檢驗(yàn)科醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求；檢驗(yàn)科包含了HIV室、臨檢區(qū)、生化區(qū)、化學(xué)發(fā)光區(qū)、樣本接收及前處理區(qū)、體液室。 1.工藝流線：科學(xué)的依據(jù)實(shí)驗(yàn)流程、氣流組織等因素合理
PP酸堿(acid-base)柜的維護(hù)說明：* 不要用尖銳鋒利的硬物刻劃柜體。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)實(shí)驗(yàn)室過度負(fù)壓，通風(fēng)柜氣體泄漏，實(shí)驗(yàn)室噪音等問題，一直是困擾實(shí)驗(yàn)室工作人員的難題。這些問題給長期在實(shí)驗(yàn)室中工作的人員，甚至工作在實(shí)驗(yàn)室周圍的管理和后勤人員，造成了身體和心理上的傷害。* 不要長時間在溫度（temperature)超過110°C的環(huán)
GMP凈化車間空氣潔凈度要求如下：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備潔凈的生產(chǎn)環(huán)境：廠區(qū)的地面、路面和運(yùn)輸不應(yīng)對藥品生產(chǎn)造成污染；生產(chǎn)、管理、運(yùn)輸?shù)目傮w布局。無菌車間大部分凈化廠房尤其電子工業(yè)用的潔凈廠房都有嚴(yán)格的恒溫、恒濕的要求，不僅對廠房內(nèi)的溫、濕度有嚴(yán)格的要求，而且對溫度和相對濕度的波動范圍也有嚴(yán)格的要求。無
空調(diào)器裝置時對懦弱墻體要加強(qiáng)支撐，對不平的地面要墊平，機(jī)架緊應(yīng)裝平并旋底腳螺栓。本文剖析了空調(diào)器產(chǎn)生震動跟噪聲的多少種起因，并提出理解決計劃。 空調(diào)器產(chǎn)生震動跟噪聲
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